第277章 全国罕见病筛查网络首批试点(1/6)

首发：~第277章 全国罕见病筛查网络首批试点

门关上之后，陆晨打开电脑，开始改课题申报书。

李森提的三个修改点，他逐一处理。

研究背景的数据替换成2024年最新的流行病学报告。

技术路线图的时间节点与定点医院审批周期对齐。

预期成果栏加上全市试点推广的内容。

改完之后通读了一遍，确认没有问题，发给李森。

然后他打开了年会的PPT。

虽然已经定稿了，但他还是想再过一遍逻辑。

从第一页开始，一页一页地看。

背景介绍，病例展示，诊断思路，治疗方案，家系调查，数据分析，讨论，结论。

每一页的内容他都烂熟于心。

但站在主会场的讲台上，面对几百个全国顶尖专家，光是内容熟悉还不够。

节奏、语速、重点的停顿、与观众的互动。

这些都需要练。

他在心里默默过了一遍开场白。

不急，还有十二天。

十点半，他合上电脑。

手机上有李森的回复。

【李森：改得很好，没问题了，明天我签字报上去】

【陆晨：好】

【李森：年会的差旅我已经帮你申请了，机票和住宿院里报销】

【陆晨：谢谢主任】

【李森：还有一件事，韩志国今天下午给我打了个电话】

【陆晨：说什么了？】

【李森：他说协和遗传中心的林清平教授想在年会期间跟你当面谈合作细节】