第912章 药品黑幕(1/3)

首发：~第912章 药品黑幕

直升飞机在反恐中心大草坪降落时，白翎和樊伟已早早站在不远处等候。四大包证据都没拆，直接送到主任办公室。

事关巫石卫、田泽的秘密，两位情报界大佬亲自动手，谁都不相信，包括冲锋在前取得第一手资料的鱼小婷。

研究证据，到电脑里核查相关信息，一直忙碌到窗外晨曦初现，唉，又是一个不眠之夜！

情况终于弄清楚了。

国江贸易这几年突飞猛进，靠的不是老本行地域贸易，而是药品那块利润惊人的大蛋糕！

行内都知道药品体系呈倒金字塔结构，制药厂利润最薄，经销商却有数倍甚至几十倍利润，这当中销售商、医药代表、医院、医生等层层盘剥，原本成本低廉的药品到了患者手里变成天价药，没办法，明知被坑还得买，保命要紧呐。

然而很少有人知道，最赚钱的是新药申报环节。

从新药研到申报注册相当于足球场上临门一脚，哪怕之前占据优势再大，脚法再精湛，场面再精彩，关键还看能不能破门成功，否则意味着前面努力都化作东流水。

每年向药监申报的新药高达几十万种，最终获批少则数百，多则一两千，比例小得可怜。这就意味着大批前期投入全都打了水漂，当然其中相当数量是新壶灌旧酒，试图蒙混过关的。

由此催生出一个奇特的行业：专业申报。

专业申报与申报代理的区别在于：申报代理拿到入场券后，专利权仍归研者所有；专业申报是事先收购专利权，既承担无法通过的风险，也享受通过后的所有权利。

收购的价格肯定是天壤之别了。作为研者甘心转让呕心沥血得来的科研成果，是对申报全无信心不得已而为之，顶多在成本基础上略加点费用而已。

向药监申报最难过的一关是什么？临床试验！

据不完全统计有九成新药栽在这个环节，别说挑刺，就是坐下来认真看一遍临床检测报告就能现一大堆毛病：试验用药品计数准确度、紧急破盲表保存率、严重不良事件比例、受试者服用伴随用药对临床试验的影响、受试者依从性是否达标、受试者签署的知情同意文件是否齐全等等。

国江贸易敢于重金收购诸多完全没把握的新药专利，一方面在于药监高层有京都本土派势力把持，很多瑕疵能选择性忽视；另一方面通过药监内部行家指点，采取具有针对性的临床试验手段……

说穿了就是药监部门需要什么数据，国江贸易就做什么数据；需要什么样本就做什么样本；需要什么结果就做什么结果，一切都是假的！

二十二楼存放的档案都是前期历次被退回的申报材料，上面标注了需要完善事项——即哪些地方造假有破绽，怎么弥补等等；器官则是不合格样本，考虑成本等因素存贮起来留着它用。

药监历来是京都本土派的大本营，占据了从局长到党组成员乃至中层很多要职，他们大多是在卫生部与京都传统家族势力、沿海派等权力斗争中被边缘化的，可谓失之东隅收之桑榆，牢牢掌控关系老百姓安危的药品监督。

药监局长巫启东是巫石卫的侄子，常务副局长田洛是田泽的弟弟，难怪芒可说密室有关于京都本土派的核心秘密，倘若抖露出来包括巫石卫、田泽在内将有大麻烦！

回头想想这句话，说得很贴切很实在。