第844章 自毁容貌综合症(1/1)

首发：~第844章 自毁容貌综合症

卓越检查了一下病人的眼睛、口腔、咽喉，又从王威的手里拿过听诊器听了病人的心肺音。

这个病人需要时不时吸氧才能维持生存状态，可见肺的呼吸功能已经很差。

在卓越做检查时，不论是护士、医生，还是家属都不敢出声，病房里静悄悄的，只能听见病人的呼吸声。

做完检查，卓越取下听诊器招呼院长米大军和家属：“去会议室谈吧，留下一个人陪护就可以了，其他家属都过来！”

“行，跟我来！”米大军答应，带着卓越等人去办公室谈话。

一行人来到会议室，卓越当仁不让的坐在了首位，医生们坐在左边，家属们都坐在了右边，林娇娇和王威坐在末位。

卓越对病人的父亲梅部z说道：“以病人目前的病情状况，的确到了要做心肺联合移植刻不容缓的地步了，不但却不能立即就做，因为现在上了手术台，十有八九是下不来的！”

梅部z脸色凝重，问道：“这么严重吗？那现在应该在怎么办？什么时候做手术合适呢？”

其他几个直系亲属也都一脸紧张的看着卓越。

卓越说道：“现在要对病人的身体进行一段时间的调理，要对他用药，再配合药膳，让他的身体恢复到一定的程度，恢复到什么程度呢？要恢复到他能够承受得起手术伤害才能开展手术，要不然，贸然把他推上手术台，结果可想而知！”

“当然，这只是我一家之言，其他医生或许会有不同的观点和看法！”

梅部z摆摆手：“我对卓大夫做过一些了解，你是这方面的权威专家，我相信你的诊断，我儿子的病还要拜托你来治疗，一切以你的意见和治疗方案为准，你看······”

卓越扭头看向米大军：“米院长，你们医院方面是什么意见？”

米大军连忙说：“我们医院全力配合，卓大夫有什么要求尽管提！”

卓越取下笔，从旁边拿来两张纸，在第一张上面写下一张药方，在第二张纸上写下一个星期的食谱，他把药方递给米大军：“从今天晚上开始给病人服用这副中药，以后每天早中晚三次，煎药和服药需要注意的事项我已经写清楚了，你们按照要求执行就可以！”

米大军接过药方看了一下，答应：“好！这个药需要吃多久？”

“一个星期之后再给他做一次全面身体检查，到时候你再跟我联系！”

卓越说完又把另外一张纸递给梅部z,“从今晚开始，给他按照这个食谱进食，不要给他吃食谱上没有写的任何东西！”

梅部z接过食谱看了一下，答应：“好，麻烦卓大夫了！”

“您客气！”

卓越又对米大军说：“米院长，如果病人在使用我的治疗方案一个星期之后身体有好转，到时候你再跟我的助理林小姐联系，把检查结果给我送过来，我看了之后在决定手术时间，具体的细节方面，你跟林助理沟通就行了！”

米大军答应说：“好的好的！”

这时梅部z又问：“卓大夫，我听说那个供体保存的时间不长，过这么久再做手术，会不会有影响？”

卓越摇头：“不会有影响，现在的器官保存技术更加成熟了，一个星期的时间不是问题，最长可以保存三个月，而供体器官的细胞活性也能拥有96以上，所以这个方面家属完全不必担心！”

从会议室出来，卓越去了一趟卫生间，等他从里面出来时，林娇娇正站在卫生间外面等他。

“老板，宋院长给了三千元的出诊费！”

卓越听了林娇娇的话之后点了点头：“知道了！”

林娇娇跟在他身边一边走一边问：“下次商量手术时间的时候，关于你的手术费用，我怎么跟宋院长商量？大概在什么价位？”

卓越说道：“邀请方是医院，就这个手术，我在内地的主刀费是5万，你就跟米大军这么说，至于医院找病人收多少钱与我无关！”

林娇娇闻言点头：“明白！”

京城儿童医院。

李国荣把卓越、林娇娇、王威三人引进了一个病房，这是一个单人病房，原本可以放下四张床位的病房只有一张病床。

“孩子的家里超级有钱，听说他们家在漂亮国那边有公司上市！孩子的爷爷就是这家上市公司的董事长！”进病房之前李国荣低声对卓越说。

内地有很多隐形的富豪，卓越对此很清楚，这些人平时名声不显，并不为外人所知，别看很多上市公司特有钱，但真正能拿得出来大量现金的人不多，而有些隐形的富豪手里却掌握着大量的现金流。

卓越见到孩子的第一眼就忍不住脱口而出：“自毁容貌综合症？”

李国荣一愣，连忙点头：“卓大夫一眼就看出来了，果然厉害！我们医院也是经过了相当长一段时间的检查才最终确诊为自毁容貌综合症！”

自毁容貌综合症只是这个疾病的俗称，在1964年由两个外国医生宣布发现了这个疾病，因此以他们的名字命名。

自毁容貌综合症是一种基因突变引起的隐性遗传缺陷代谢疾病，它就如同一门家传绝技，传男不传女！也就是说只有男孩能得这个病，女孩可以携带遗传缺陷基因，却不会患病。

这个病还可以称为先天性痛风，由于次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的遗传缺陷，使得次黄嘌呤和鸟嘌呤降解为尿酸，因此会造成人体尿酸过高，所以也被称为先天性痛风病。

患者从小就会开始发病，有些两三个月的婴儿就出现了手舞足蹈症状，2、3岁的时候就会出现咬伤自己口唇、舌头、手指、手臂的行为，这种婴儿会出现智力发育障碍，生长迟缓、运动障碍、大脑瘫痪的情况，很少有能活过二十岁的，即便有，也会在二十几岁时死于感染和肾衰竭。

卓越点点头说：“这种疾病非常罕见，目前为止，全球也才报道五十多例！”